莎普愛思招股書藏貓膩 涉嫌瞞報藥品不合格 靚麗廣告曾被曝違法

　　近日，浙江莎普愛思藥業股份有限公司(下稱“莎普愛思”)在證監會網站披露了招股說明書補充稿。記者通過梳理招股書發現，除了存在廣告違規等問題，還涉嫌瞞報藥品不合格等重要信息。

　　本報記者 陽荻雯 本報制圖任夢真

　　中止審查后卷土重來

　　莎普愛思招股書申報稿曾于今年2月8日預披露，但隨后即中止審查。這是自今年2月1日證監會公布在審企業情況以來，出現首單已預披露企業中止審查，也是主板在審企業首次出現中止審查狀態。當時，莎普愛思董秘辦工作人員曾表示，主要是“由于需要補充反饋材料、補充年報，短期內無法完成，所以申請了中止審查”。 

　　此番莎普愛思卷土重來，擬登陸深交所，擬發行1635萬股，發行后總股本為6535萬股。 

　　公司主營業務為滴眼液與大輸液系列產品的研發、生產和銷售，主要產品包括預防、治療白內障的莎普愛思滴眼液等系列眼科藥品，葡萄糖注射液、氯化鈉注射液、乳酸左氧氟沙星注射液、甲磺酸帕珠沙星注射液等大輸液制劑。

　　藥品多次被曝不合格

　　對于醫藥企業來說，藥品的質量尤為關鍵。記者調查發現，莎普愛思所屬產品曾多次上榜食品藥品監督管理局黑名單。2009年，廈門市食品藥品監督管理局、廣州市食品藥品監督管理局均發布2008年抽檢不合格單位，莎普愛思產品頭孢克肟顆粒、芐達賴氨酸滴眼液分別上榜；2010年3月，浙江省食品藥品監督管理局發布2009年第4期浙江省藥品質量公告，莎普愛思生產的批號為“080728”的“頭孢克肟分散片”被認定為不合格藥品，不合格項目為“有關物質”；2011年4月，廣東省食品藥品監督管理局發布2010年第4季度廣東省藥品質量公告，莎普愛思生產的批號為“100304”的“頭孢克肟分散片”被認定為不合格藥品，不合格項目為“性狀不合格”。 

　　面對各地藥監局的通報，莎普愛思招股書視而不見，對此一字未提。據招股書顯示，根據平湖市質量技術監督局、浙江省藥監局及嘉興市食品藥品監督管理局出具的證明，公司自2008年1月1日以來生產的產品符合有關技術指標及質量標準，無任何產品質量不良記錄，且未受到質量技術監督管理部門的處罰，也無因違法進行藥品研發、生產、廣告發布、經營等而受到食品藥品監督管理局行政處罰的情形。 

　　公司為何不在招股書中詳盡披露藥品不合格信息？記者昨天多次致電莎普愛思無人接聽，后將采訪提綱發送至公司郵箱，但截至發稿前，采訪郵件也未得到回復。

　　媒體廣告曾涉嫌違法

　　在產品頻頻被曝不合格的同時，莎普愛思在廣告投入上也曾涉嫌違法。 

　　公司莎普愛思滴眼液作為非處方藥，2011年95%以上的產品在OTC市場銷售，通過經銷商銷往藥店終端。據招股書顯示，莎普愛思在廣告投入上毫不吝嗇，2009年—2012年上半年廣告費用分別為1731萬元、3784萬元、7872萬元和6943萬元，分別占銷售費用的42.45%、45.77%、52.39%和63.21%，其中電視廣告費用占廣告費用比例最大，分別為84.06%、93.73%、95.62%和93.18%。 

　　莎普愛思廣告投入逐年大幅增長的同時，問題也在逐一凸顯。記者發現，2009年6月，深圳市藥品監督管理局曾通報，莎普愛思 

　　滴眼液在廣州一家知名報紙的廣告夸大藥物療效；2011年6月，廣東省食品藥品監督管理局通報，莎普愛思芐達賴氨酸滴眼液在深圳電視臺都市頻道的廣告涉嫌違法。

　　或受累OTC廣告新規

　　記者了解到，針對目前部分藥企投放大量違法廣告，中小型藥企、保健品企業違法案例層出不窮的現象，國家藥監局正在醞釀修訂《藥品廣告審查辦法》，將考慮禁止非處方藥在電視、報紙、雜志等大眾媒體上發布廣告，只能在指定的專業媒體上發布廣告。由于OTC藥品產業對廣告的依賴度較大，如果禁令得以實施，將使這一產業遭遇有史以來最大的危機。 

　　莎普愛思在招股書中表示，廣告投入可以更好地促進產品銷售。報告期內，受益于持續的廣告投入，公司莎普愛思滴眼液產品的銷售收入大幅增長，年均復合增長率為129.41%。可見，新規如果實施，依賴廣告拉動銷售的莎普愛思將難免受到波及。 

　　大同證券IPO投資顧問劉云峰表示，公司廣告投入金額占比較高，可見廣告對公司產品銷售產生了較大的影響，但廣告效應是建立在產品良好的質量基礎上的，如果產品質量不過關，且廣告言過其實，甚至是虛假宣傳，最終將成也廣告，敗也廣告。長遠來看，單純的廣告營銷很難長久。另外，國家對于藥品廣告管理力度的加強，證明國家層面開始重視廣告在藥品銷售環節的作用，一旦方案確認實施，那些重銷不重研的藥企生存空間必將受到大幅壓縮。