近日，上海檢驗檢疫局為科文斯醫(yī)藥研發(fā)(上海)有限公司等10家生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)頒發(fā)檢驗檢疫改革試點證書，同時為第一批的11家試點企業(yè)更換證書。至此，浦東已有過半生物醫(yī)藥企業(yè)納入檢驗檢疫改革試點，改革試點也從原來的張江高科技園區(qū)推廣到整個浦東新區(qū)。

    自從2009年3月為首批試點企業(yè)頒發(fā)證書一年多以來，試點改革效果顯著，截至2010年6月，上海局共受理第一批試點企業(yè)報檢的生物材料540余批次，入境生物材料審批時限可縮短約六成。受益于快速通關(guān)，首批試點企業(yè)中五成擴大了在華的投資，使得改革試點成為落實國家質(zhì)檢總局支持浦東綜合配套改革的一項有力舉措。

    改革試點舉措好不好，企業(yè)最有發(fā)言權(quán)。作為擴大試點后的首家企業(yè)，上海藥明康德新藥開發(fā)有限公司的有關(guān)負責人告訴筆者，他們企業(yè)90%以上的進口材料是生物制劑，造價昂貴，很多都需要在特定條件下保存，對入境通關(guān)速度要求非常高。今年年初剛剛成為試點企業(yè)的他們，入境材料通關(guān)速度至少提前一半。

    經(jīng)過幾年的不懈努力，上海局不僅擴大了試點范圍，還將進一步采取新改革措施，對試點企業(yè)放寬部分生物材料授予衛(wèi)生證書的要求，并重新制訂了《進境生物材料檢驗檢疫改革試點管理辦法》，在確保生物安全和環(huán)境安全的前提下，盡可能給企業(yè)提供更便利、更高效的服務。（上海檢驗檢疫局）