銷售量大于生產量，這顯然是一個不合邏輯的現象，這里到底隱藏著什么不為人知的秘密呢？通過分析，調查組最終認定，廠家采用的是套用批號的方式。
CCTV《東方時空》1月29日播出節目《廣東佰易藥業事件調查》，以下為節目內容。
主持人： 最近藥品安全一直是人們極端關注的一個話題，去年鬧的沸沸揚揚的欣弗事件剛剛平息，就在近半個月前，廣州佰易藥業生產的一種血液制品，又引起了人們的強烈關注。這種制品叫做靜注人免疫球蛋白，那么有多名患者在使用了這種產品以后呢，他的丙肝抗體呈出陽性，這種呈陽性的狀態和使用這種產品是有什么樣的關系，這個產品是不是有質量問題呢？請看我們記者的調查。
解說：這就是被懷疑存在質量問題的血液制品，由廣東佰易藥業生產的靜注人免疫球蛋白，它是臨床上應用比較廣的一種藥物。
唐小平 廣州市第八人民醫院院長：它主要用于免疫功能比較低下的病人，還有患慢性病的，或者是長期應用免疫抑制劑的，比如說腫瘤，免疫功能低下的病人，艾滋病，還有其它需要補充免疫球蛋白這樣的病人。
解說：在這次的信任危機爆發之前，佰易藥業生產的批次涉嫌藥品已經銷往北京、河北、廣東等12個省市自治區，1月21號衛生部、國家食品藥品監督管理局聯合發出公告，緊急叫停這種藥品的使用和銷售，在調查進展的通報中，兩個部門明確公布，廣東佰易藥業有限公司再生產靜注人免疫球蛋白過程中，存在違規行為，并在臨床應用上發現了該企業的部分產品，導致患者出現丙肝抗體陽性，經專家論證，與該企業的涉嫌產品存在關聯性，那這到底是怎樣的一種關聯性，如果真是涉嫌藥品的質量存在問題，那問題又出現在哪個環節呢？為了進一步了解事件的真相，記者前往廣東佰易藥業有限公司展開調查。
記者：觀眾朋友，我現在正在廣東省韶關市木樨的工業園區，剛剛被國家食品藥品監督管理局查處的廣東佰易藥業的新廠區，就位于這里。據我們了解，這個工廠總共有員工203人，有一條注射劑生產線，年生產能力是200萬瓶，那么這個新廠區是在2006年的11月份，剛剛獲得GMP認證，GMP的全稱是藥品生產質量管理規范，是每一家制藥企業必備的一個管理規則，那么時間才過去僅僅兩個月的時間，由于違規生產，它的GMP證書剛剛被收回。
解說：經過允許，記者來到了廣東佰易藥業有限公司的生產車間，目前這里已經停產，偌大的生產車間，空無一人，而涉嫌藥品也已經全部被查封。
簡冰浩：我們查封的扣押的藥品就在這里。
記者：就把它庫存了，全部查封了？
簡冰浩：全部查封了放在里面。
記者：這是一個冷凍庫？
簡冰浩：成品庫。
解說：這些藥品中，是否真的攜帶丙肝病毒，事件發生后，這幾乎已經成了人們關注的第一焦點，目前衛生部、國家食品藥品監督管理局等部門，已經組成調查組，對廣東佰易藥業有限公司展開現場調查，而且該批次產品是否攜帶丙肝病毒，就是其中的一項重要工作。
方洪添 廣東省食品藥品監督管理局稽查分局 局長：根據這個情況，我們把有關批號的產品，馬上進行抽樣送檢，一個是送到中檢所，另外我們對部分批號的產品，也送我們省的CDC，對它的病毒，還有抗體進行檢驗。
解說：很快，送檢的樣品有了檢驗結果。
方洪添：我們省會同省衛生廳，對部分病人的跟蹤、檢測，還有對部分產品的檢驗，沒有發現，在這些批號產品里面，檢驗的產品里面，沒有發現病毒，丙肝病毒陽性沒有發現。
記者：到目前為止還沒有發現？
方洪添：對。
記者：那這個工作還會繼續往下做嗎？
方洪添：繼續做。
解說：送檢的樣品里，并沒有檢測出丙肝病毒，那么其它的環節有沒有可能出現問題呢，為了調查清楚每一個細節，調查組又把目光放到了批生產記錄上。
記者：我手里拿著的就是佰易藥業生產的靜注球免疫蛋白，其中一個批次的批生產記錄，這套記錄將記錄這批產品，投料、生產、檢測到入庫、出庫，全過程的所有的工藝和數據，如果這些數據都是真正的，那么就很好地保證這批產品的質量和安全，同時批生產記錄的數據，也是藥檢部門對企業的生產進行監督和管理的一個非常重要的依據。
方洪添：我們的調查組到了企業以后，全面展開調查，首先請企業把它有關批號的產品，整個生產記錄、銷售記錄全部拿給我們，我們進行了大量的工作以后，從投料到生產過程，到銷售，完全吻合，沒有發現問題。
解說：批生產記錄同樣沒有發現問題，一時間，調查似乎陷入了僵局，就在這個時候，負責調查藥品銷售部門的小組傳來了消息，事件的調查有了突破。
簡冰浩 韶關市食品藥品監督管理局稽查分局 局長：我們通過各個地方，通過我們藥檢系統，在銷售渠道內了解的銷售量，通過這個銷售量跟批生產記錄的生產量進行核對，發現問題了，發現什么問題了？就是在銷售量大于生產量。
解說：比如說在這份入庫單上，我們看到標注的生產量是4551瓶，但是市場調查顯示的銷售量卻不只這個數。
記者：據你們調查，就光這一個批次，現在銷售量比生產量超出了多少？